vi 手冊設計的設計目的在于代表企業或品牌的形象,良好的vi 手冊設計建立起品牌和客戶之間的聯系:
米克科斯蒂根和諾亞弗勞爾對本文有報道貢獻。
公眾繼續消化大量關于新冠肺炎疫苗全球競賽的新信息,隨著我們進入假期,我們有一些好消息。輝瑞公司和現代公司最近報告說,他們的3期疫苗試驗被發現在預防該疾病方面至少有95%的有效性。這些公司計劃在未來幾周向食品藥品監督管理局(美國食品和藥物管理局)申請緊急使用授權。聯邦政府預計,到2020年底,他們可以為2000萬人生產足夠的疫苗劑量,屆時理論上可以開始分發。
這些試驗的成功是非常有希望的消息。就在幾周前,我們還對接種疫苗的可能性以及疫苗的功效是否足夠有效感到不確定。隨著危機有望結束,許多商界領袖都松了一口氣。他們也在尋找指導,當事情在許多方面仍然不確定時,如何提前計劃。我希望我們在這里展示的場景將有助于實現這一目標。
一種在許多方面都是前所未有的疫苗在如此短的時間內生產出一種疫苗是歷史性的,打破了之前由腮腺炎疫苗創下的四年記錄。報道的效力水平非常突出,遠遠超過流感疫苗通常達到的60-70%的水平。更重要的是,這兩種疫苗改變游戲規則的mRNA設計是全新的。它比過去的疫苗更安全,更靈活,它開辟了使用類似設計來對抗癌癥的額外令人興奮的可能性。
值得注意的是,現代的疫苗似乎在兩個方面比輝瑞的有優勢100 . Moderna疫苗的長期儲存只需要-4 F,而輝瑞要求零下94華氏度.至于臨時儲存,現代疫苗可以在冰箱中儲存30天,而輝瑞需要5天。這些差異將對分銷的成本和復雜性產生重大影響,尤其是在發展中國家。隨著其他疫苗試驗結果的到來,其他公司可能會解決這些挑戰。
疫苗的突出問題當然,還有幾個問題。《紐約時報》指出,最初的療效聲明并不是結論性的,因為這些發現還有待同行評審——這是外部專家評估詳細試驗數據的過程。
此外,這些結果僅基于有癥狀的患者。據估計,無癥狀感染的數量是有癥狀感染的兩倍,這種疫苗能否預防無癥狀感染是一個懸而未決的問題。出于這兩個原因,我們可能會看到未來幾個月的實際療效數據會有所下降。
接下來的問題是如何使疫苗可用。當前最大的挑戰是特朗普政府拒絕推進向即將上任的拜登政府的正式過渡。因為向3億美國人推廣疫苗是一項巨大的事業,安東尼福奇博士說,平穩有效的總統交接是快速協調分發的關鍵。
最后,疫苗不是一根魔杖,可以立即緩解當前的傳播和疾病。"阻止疫情需要使用我們所有可用的工具,"疾病控制中心(美國疾病控制中心)指出。但是有些人可能傾向于放松對疫苗的預防。在我們控制住傳播之前,重要的是公眾要通過口罩、社交距離和通風等非藥物措施來維持紀律。請參閱銷售力量顧問托馬斯普約的最新文章,了解減少傳播所需的所有步驟的全面總結。
[肖恩洛克/斯托克西聯隊]疫苗新聞對企業意味著什么對于我們這些負責指導組織的人來說,不確定性的范圍明顯縮小了。當我和我的團隊開發我們最近的場景來支持組織的關鍵決策時,我提到在我近50年的場景規劃中,我從未見過像新冠肺炎疫情那樣的不確定性。
以下是對定義疫苗發展軌跡的三個核心不確定性的深入研究,以及說明新的生存可能性范圍的三個潛在結果@peterschwartz2
雖然事情朝著積極的方向發展,但我們不要急于下結論:在我們作出堅定承諾之前,客觀地看待仍然存在的不確定性仍然是重要的。
現在,讓我們更深入地看看定義疫苗發展軌跡的三個核心不確定性,以及說明新的生存可能性范圍的三個潛在結果。我們今天制定的任何計劃都應該考慮到這個范圍。
[馬蒂桑/斯托克西聯隊]與疫苗相關的三大不確定性1。獲得有效疫苗的時間大多數關于疫苗的談話都集中在疫苗何時到達。除了輝瑞和現代的疫苗之外,至少還有半打其他正在開發的疫苗已經進入最終(第三期)試驗或獲得部分批準。
制藥公司正在提前生產數百萬劑,因此他們可以在批準后發布100 .林業局指南要求新冠肺炎疫苗"預防疾病或降低至少50%接種疫苗人群的疾病嚴重程度"
這個時間問題現在接近解決,因為輝瑞和現代極有可能獲得美國食品和藥物管理局的授權。更重要的是,其他疫苗獲得批準的可能性已經上升,因為輝瑞和現代疫苗